USP is developing a broad range of standards addressing biological medicines for the USP-NF that encompass monographs, general chapters and associated reference standards. Special focal points of the current revision cycle include the development of standards for peptide and protein products. This presentation will focus on the role of compendial standards in the control and measurement of process-related and products-related impurities in biotherapeutics.

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16:00 - 17:00 hs GMT+1

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BioPharma Asia Magazine
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